WIPO - Search International and National Patent Collections

1.2006-0482PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA, PROTEGIDA FRENTE AL ABUSO

PE - 04.08.2006

Int.Class A61K 9/20 Appl.No 2005000758 Applicant Inventor

SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA, PROTEGIDA FRENTE AL ABUSO, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE i) AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO CON POTENCIAL DE CREAR DEPENDENCIA TAL COMO UN OPIOIDE COMO OXICODONA, MORFINA, HIDROMORFONA, TRAMADOL, (2R,3R)-1-DIMETILAMINO-3-(3-METOXI-FENIL)-2-METIL-PENTAN-3-OL, (1RS,3RS,6RS)-6-DIMETILAMINOMETIL-1-(3-METOXI-FENIL)-CICLOHEXANO-1,3-DIOL, ENTRE OTROS Y ii) UN POLIMERO SINTETICO Y/O NATURAL CON UNA RESISTENCIA A LA ROTURA DE AL MENOS 500 N, TAL COMO POLI(OXIDOS DE ALQUILENO), POLIETILENOS, POLIPROPILENOS, POLI(CLORUROS DE VINILO), ENTRE OTROS, PRESENTES EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS EL 20% EN PESO. ESTA MEZCLA SE TRATA MEDIANTE EXTRUSION DE MASA FUNDIDA CON AYUDA DE UNA PRENSA EXTRUSORA CON CILINDROS PLANETARIOS PARA DAR PIEZAS MOLDEADAS, QUE OPCIONALMENTE SE SOMETEN A UN AISLAMIENTO Y A OTRA CONFIGURACION PARA DAR LA FORMA FARMACEUTICA

2.2006-1106DERIVADOS DE 2-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL)ACETAMIDA

PE - 13.10.2006

Int.Class C07D 239/91 Appl.No 2006000270 Applicant Inventor

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS; R2 ES ARILO C6-C10, CICLOALQUILO C4-C7, HETEROARILO DE 5-10 MIEMBROS COMPRENDIENDO UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE N, O, S; R3 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILOXILO C1-C6, HALOGENOS, ENTRE OTROS; R4 ESTA UBICADO EN LA POSICION 6 O 7 DEL ANILLO QUINAZOLINA; R4 ES DE PREFERENCIA 1-PROPOXIPIPERIDIN, 4-HIDROXIPIPERIDIN-1IL-PROPOXI, 3-AZEPAN-1-IL-PROPOXI, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-[2-(3-CLORO-4-FLUOROFENIL)-4-OXO-6-(3-PIPERIDIN-1-1ILPROPOXI)-4H-QUINAZOLIN-3-IL]-N-ISOPROPILACETAMIDA; 2-[2-(4-FLUORO-3-METOXIFENIL)-4-OXO-6-(3-PIPERIDIN-1-ILPROPOXI)-4H-QUINAZOLIN-3-IL]-N-ISOPROPILACETAMIDA; (S)-(+)-2-[2-(3-CLOROFENIL)-6-(2-METIL-3-PIRROLIDIN-1-ILPROPOXI)-4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-IL]-N-ISOPROPILACETAMIDA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS V3, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ESTADOS DEPRESIVOS

3.2006-0260COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO AGONISTAS BETA-3 Y PREPARACION

PE - 11.04.2006

Int.Class C07D 233/54 Appl.No 2005000478 Applicant Inventor

SE REFEIERE A COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO(C1-C5), ENTRE OTROS; R5, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO(C1-C10), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, ENTRE OTROS; R2 ES HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y AL MENOS CONTIENE UN ATOMO DE N, SELECCIONADOS DE IMIDAZOLIL, IMIDAZOLINIL, BENZIMIDAZOLIL, UN FRUPO a), b), c), ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR R10, EN DONDE R9 ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R10 ES OH, -NO2,-CN,-NH2, -S02N(CH3)2, BENCILOXICARBONILO, 5-METIL-TIOFEN-2-ILO, 3,5-DIMETIL-ISOXAZOL-4-ILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(3-{2-[1,1-DIMETIL-3-(4-FENIL-IMIDAZOL-1-IL)-PROPILAMINO]-1-HIDROXI-ETIL}-FENIL)-BENCENOSULFONAMIDA, ACIDO 1-{3-[2-(3-BENCENOSULFONILAMINO-FENIL)-2-HIDROXI-ETILAMINO]-3-METIL-BUTIL]-1H-BENZOIMIDAZOL-5-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA-3, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DIABETES DE TIPO II

4.2006-0254NUEVOS COMPUESTOS CON ESTRUCTURA DE ALQUINO CON ACCION ANTAGONISTAS DE MCH Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

PE - 31.03.2006

Int.Class C07D 213/30 Appl.No 2005000401 Applicant Inventor

SE REFIERE A COMPUESTOS CON ESTRUCTURA ALQUINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), HIDROXI-ALQUILO(C2-C4), HIDROXICICLOALQUILO(C3-C7), ENTRE OTROS O JUNTOS CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO SELECCIONADO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA, 8-AZA-BICICLO[3,2,1]OCTANO, PIPERAZINA, DONDE LA FUNCION IMINA LIBRE ESTA SUSTITUIDA CON R13 Y MORFOLINA; X ES UN PUENTE ALQUENILENO O ALQUINILENO(C3-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR F, Cl, OH, ALQUILO(C1-C3) Y CICLOPROPILO, O ES UN PUENTE ETOXI O ETILINIMINO, DONDE EL GRUPO IMINO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; W Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE ENLACE SIMPLE O UN PUENTE ALQUILENO(C1-C2); Y, A SON INDEPENDIENTEMENTE UN CICLO BIVALENTE FENILO, PIRIDINILO, PIRIMIDILO, PIPERAZINILO, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON R20; B ES Y O A, SIENDO PREFERIDO FENILO O ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-((E)-3-{4-[5-(4-CLORO-FENIL)-PIRIDIN-2-ILETINIL]-FENIL}-ALILAMINO)-PROPAN-1,3-DIOL, (R)-5-(4-CLORO-FENIL)-2-{4-[2-(4-METIL-PIPERIDIN-1-IL)-PROPOXI-FENILETINIL}-PIRIDINA, (R)-1'-{4-[5-(4-CLORO-FENIL)-PIRIDIN-2-ILETINIL]-FENIL}-4-METIL-[1,3']-BIPIPERIDINILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ELABORACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE MCH (HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA) POR LO QUE SON APROPIADOS EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS METABOLICOS Y/O ALIMENTICIOS

5.2006-0014TAXANOS CON SUSTITUYENTES LACTILOXILO EN EL C7

PE - 18.02.2006

Int.Class C07D 305/14 Appl.No 2005000247 Applicant Inventor

SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN TAXANO CARACTERIZADO POR TENER UN SUSTITUYENTE LACTILOXILO EN EL C(7), DE FORMULA (I), EN DONDE X3 ES FURANILO, X5 ES T-BUTOXICARBONILO, Bz ES BENZOILO Y Ac ES ACETILO. ESTE TAXANO COMPRENDE UN CARBONO QUIRAL POR LO QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES COMO DIASTEROISOMERO R O S, O UNA MEZCLA DE AMBOS DIASTEROISOMEROS: 7-((S)-(-)-2-HIDROXILOXIPROPIONIL)-2-FURANIL-DOCETAXEL Y 7-((R)-(+)-2-HIDROXILOXIPROPIONIL)-2-FURANIL-DOCETAXEL Y PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UNA MEZCLA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, CON UNA RELACION MOLAR DE LOS DIASTEROISOMEROS DE AL MENOS 5:1, 10:1, 20:1 DE UNO CON RELACION AL OTRO. ESTOS COMPUESTOS SE ENCUENTRAN EN FORMA CRISTALINA Y ES OBTENIDO MEDIANTE UN METODO QUE COMPRENDE LA CRISTALIZACION DEL TAXANO A PARTIR DE UNA SOLUCION. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE FORMA LIQUIDA O SOLIDA QUE LOS COMPRENDE, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL O PARENTERAL Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES

6.2006-0714DERIVADOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VHC

PE - 09.07.2006

Int.Class C07D 471/04 Appl.No 2005000919 Applicant Inventor

REFERIDA A UN COMPUESTO DE INDOL DE FORMULA I, DONDE n ES 0, 1, 2 O 3; A ES UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O Y S; B ES UN ANILLO DE 5 A 12 MIEMBROS QUE CONTIENE 0 O 1 ENLACES DOBLES Y CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS DE N, O Y S, EN DONDE EL ANILLO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE SELECCIONADO DE CN, HALO, OH, ENTRE OTROS; R1 ES -C(O)NR4R5, -CO2R4, ENTRE OTROS; R2 ES ALCOXI, ALQUILO, AMINO, ENTRE OTROS; R3 ES UN ANILLO CICLOALQUILO DE 5 A 7 MIEMBROS; R4 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R5 ES H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 13-CICLOHEXIL-7H-INDOLO[2,1-a][2]BENZAZEPIN-10-CARBOXILATO DE METILO, 13-CICLOHEXIL-6,7-DIHIDRO-5H-INDOLO[2,1-a][2]BENZAZEPIN-10-CARBOXILATO DE METILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC)

7.2006-1271SISTEMA DE CONTROL DE LA TRANSMISION

PE - 18.12.2006

Int.Class B60K 17/00 Appl.No 2005001418 Applicant Inventor

SE REFIERE A UN SISTEMA DE CONTROL DE LA TRANSMISION EN UN VEHICULO PARA UN EJE DIFERENCIAL CON DOS O MAS RELACIONES POSIBLES, CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE COMPRENDE UN SELECTOR DE RELACION DEL EJE FUERA DEL ALCANCE DEL CONDUCTOR DEL VEHICULO, TAL COMO UN OMNIBUS URBANO. TAL QUE EL SELECTOR DE LA RELACION SE LOCALIZA EN UNA CAJA DE INSTRUMENTOS SITUADA EN LA CABINA DEL CONDUCTOR Y LA SELECCION DE LA RELACION SE REALIZA POR MEDIO DE UNA LLAVE ESPECIFICA O POR UN CODIGO

8.2006-0670METODO DE DESCOMPOSICION DE DIOXIDO DE NITROGENO

PE - 16.09.2006

Int.Class B01D 53/94 Appl.No 2005001200 Applicant Inventor

SE REFIERE A UN METODO DE DESCOMPOSICION DE DIOXIDO DE NITROGENO EN MONOXIDO DE NITROGENO EN UN GAS DE ESCAPE DE UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA DE MEZCLA POBRE, COMPRENDIENDO EL METODO LAS ETAPAS DE PONER EN CONTACTO UN OXIDO METALICO ACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE DE ZEOLITAS, TITANIA DOPADA CON TUNGSTENO, SILICE-TITANIA, ZIRCONA-TITANIA, GAMMA-ALUMINA, SILICE-ALUMINA AMORFA Y MEZCLAS DE CUALESQUIERA DOS O MAS DE LOS MISMOS CON UNA MEZCLA GASEOSA QUE COMPRENDE EL GAS DE ESCAPE, AJUSTANDO LA COMPOSICION DE LA MEZCLA GASEOSA INYECTANDO HIDROCARBURO EN ELLA A UNA TASA QUE CAMBIA DURANTE EL TRANSCURSO DE UN CICLO DE TRABAJO, DE MODO QUE, EN PROMEDIO DURANTE EL CICLO DE TRABAJO, LA RAZON DE HIDROCARBURO C1:OXIDOS DE NITROGENO DE LA MEZCLA GASEOSA QUE ENTRA EN CONTACTO CON EL OXIDO METALICO ACIDO ES DESDE 0,1 HASTA 2,0 Y PASANDO EL GAS EFLUENTE DIRECTAMENTE A LA ATMOSFERA, OPCIONALMENTE A TRAVES DE LA PUESTA EN CONTACTO EN PRIMER LUGAR DE LA MEZCLA GASEOSA CON UN CATALIZADOR DE OXIDACION DE HIDROCARBUROS

9.2006-0414PRODUCTO RETENEDOR DE LIQUIDOS PARA LA HIDRATACION DE FLORES FRESCAS CORTADAS DESDE QUE SON ALMACENADAS EN CAJAS Y DURANTE TODA SU TRANSPORTACION

PE - 13.05.2006

Int.Class B65D 85/50 Appl.No 2005001277 Applicant Inventor

DONDE EL PRODUCTO ESTA COMPUESTO POR UN ENVOLTORIO PROTECTOR QUE CONTIENE UNA ALMOHADILLA ABSORBENTE SIN GEL, QUE ACUMULA Y RETIENE EL LIQUIDO HIDRATANTE SIN QUE SE DERRAME, RECUBIERTA POR UNA CAPA EXTERIOR IMPERMEABLE Y UNA CAPA INTERIOR PERMEABLE O SEMIPERMEABLE ADHERIDAS ENTRE SI POR COMPRESION USANDO UN ADHESIVO TIPO HOTMELT. LA ALMOHADILLA ES DOBLADA PARA FORMAR EL ENVOLTORIO QUE RECUBRE LOS TALLOS INTRODUCIDOS DE LAS FLORES DE UN BONCHE, PUDIENDO O NO SELLARSE EN SUS EXTREMOS EN FORMA TOTAL O PARCIAL. EL LIQUIDO HIDRATANTE TAL COMO AGUA O CUALQUIER ELEMENTO SOLUBLE EN AGUA QUE ACTUE COMO NUTRIENTE Y/O ACONDICIONADOR Y/O ALIMENTO USADO PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LA FLOR O RETARDAR SU CRECIMIENTO. EL MATERIAL ABSORBENTE SIN GEL ESTA COMPUESTO DE PULPA DE CELULOSA DE MADERA (DESFIBRADA, LAMINADA O SEMIDESFIBRADA) TRATADA O NO, DE FIBRAS LARGAS O CORTAS, TELAS, ALGODON O CUALQUIER MATERIAL DE TELA SINTETICA QUE ABSORBA LIQUIDOS

10.2006-0161COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR PULVERIZACION QUE COMPRENDEN TALNETANT

PE - 10.05.2006

Int.Class A61K 9/16 Appl.No 2005000347 Applicant Inventor

SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SECADA POR PULVERIZACION QUE COMPRENDE i) PARTICULAS DE TALNETANT (ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK3) TAMBIEN CONOCIDO COMO (S)-(-)-N-(*-ETILBENCIL)-3-HIDROXI-2-FENILQUINOLIN-4-CARBOXAMIDA O 3-HIDROXI-2-FENIL-N-[(1S)-1-FENILPROPIL]-4-QUINOLINCARBOXAMIDA, QUE TIENEN UN INTERVALO DE 0,1 A 2,0 um, ii) UNO O VARIOS TENSIOACTIVOS IONICOS COMO LAURIL-SULFATO DE SODIO O SULFOSUCCINATO DE DIOCTIL-SODIO EN UNA CONCENTRACION DE 0,5 A 3,0% EN PESO DE TALNETANT; Y iii) UNO O VARIOS VEHICULOS SOLUBLES SELECCIONADO DEL GRUPO DE AZUCARES SOLUBLES: MANITOL, LACTOSA, ERITRITOL, XILITOL, POLIDEXTROSA, ENTRE OTROS EN UNA CONCENTRACION DE 0,1 A 30% EN PESO DE TALNETANT. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION QUE CONSISTE EN: a) MOLER EN HUMEDO UNA DISPERSION DE PARTICULAS SOLIDAS DE TALNETANT, UNO O VARIOS TENSIOACTIVOS IONICOS Y VEHICULOS SOLUBLES, EN UN MEDIO A BASE DE AGUA, DESPUES b) SECAR O GRANULAR POR PULVERIZACION LA DISPERSION RESULTANTE QUE ADEMAS COMPRENDE UNO O VARIOS AGENTES ANTI-AGLOMERANTES. SE ADMINISTRA BAJO LA FORMA DE COMPRIMIDO Y ES UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS PULMONARES, DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y NEURODEGENERATIVOS

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